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CE 인증 

CE 인증  ㅣ  CCC 인증

개요 
 
유럽연합의 통합규격 인증마크, 강제규격으로 CE는 불어로 COMMUNAUT'EUROPEEN의 머릿 글자이며 유럽공동체(유럽연합)을 의미합니다.

주요 대항품목으로는 완구류, 가스기기류, 기계류, 전자파 적합성, 통신단말기, 비자동저울, 개인보호장비 등이며 CE 마크는 제품이 안전, 건강, 환경 및 소비자 보호와 관련된 유럽규격 즉, EC 이사회 지침(DIRECTIVE)의 요구사항을 모두 만족한다는 의미이며, 유럽연합 내에서 유통되는 소비자 안전과 관련된 제품에는 반드시 승인을 받고 CE 마크를 부착하여야 합니다.

CE 마크는 1990년 12월 제품의 규격 및 기술 규정에 따라 적합성 평가를 하는 시험 및 인증제도가 총괄적 접근방식(GLOBAL APPROACH)으로 통일되면서 각 제품별로 달리 적용하던 인증절차나 인증마크를 통일하고 범유럽 차원의 시험인증기관(EOTC)를 설립하면서 EU 집행위에서 총괄하던 인증 업무를
EOTC에서 관장토록 하고 17개 인증대상 품목군을 정하였고, 현재는 22개 폼목군 및 8개의 인증방식(MODULE)을 정하면서 본격 시행되었습니다.

CE 마크는 품질에 대한 보증을 뜻하는 것이 아니고 기본적인 안전조건(필수요구조건)을 충족시키고 있다는 것을 확인하여 주는 수단이며, 이 마크만 부착하면 EU 지역 내에서 자유로이 유통될 수 있습니다.
 

 
적합성 평가모듈 
 
Module A
(자체생산관리)
제조사 자체 설계 및 생산의 안전관리
 유럽 Notify Body의 개입없음(법적)
제조사 자기적합선언(DoC)
Module B
(유럽형식검사)
해당 제품의 설계 및 샘플은 Notify Body에 제출 및 검사
제 3자 인증(CoC)
Module C
(형식적합성)
Module B에 따라 검사받은 안전제품의
 연속생산을 제조자가 보장 (Notify Body의 개입없음)
B+C(CoC 후 제조자가 안전보장)
Module D
(생산품질보증)
Module B에 따라 검사받은 제품의 생산공정 및 제품의
 최종 검사 및 Test 품질 절차를 Notify Body에 의해 승인
B+D(CoC 후 인증기관에서 안전보장)
Module E
(제품품질보증)
Module B에 따라 검사받은 제품의 최종검사 및
 Test 품질 절차를 Notify Body에 의해 승인
제품만 가지고 검증
Module F
(제품검증)
Module B에 따라 검사, 인증받은 제품의
안전설게 및 자료가 이후의 동일생산 제품에 대해서
 적용되는지를 Notify Body에 의해 형식검사, 승인
공장검사
Module G
(단위검증)
해당 모든 단위 생산품에 대해서
 Notify Body에 의해 전수검사 및 승은
공장검사
Module H
(완전품질보증)
설계, 제조 및 생산, 최종검사 및 시험이
각 지침의 필수 요구사항 및 ISO 9001에 따라서
 유지되고 있는지 여부를 Notify Body에 의해서 승인
공장검사
 

 





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